1）驗證 lncRNA 的表達水平和細胞內亞定位；
2）通過網絡數據庫，預測 lncRNA 可能結合的 miRNAs；
3）lncRNA 結合的 miRNAs 的信息學篩選及荧光素酶進一步篩選驗證；
4）miRNA 靶基因預測與性能富集分析；
5）miRNA 靶基因的篩選、驗證及相關性能研究；
6）lncRNA-miRNA-mRNA 調控網絡的驗證。
1）利用專業軟件進行miRNA與lncRNA和靶基因的結合位點預測；
2）采用Promega公司特有psiCHECK質粒；
3）所采用的Luciferase雙荧光報告系統，可以獲得寬泛的線性定量範圍與極高的靈敏度；
4）采用瞬時轉染技藝，操作簡便、快速，周期短，適用於絕大多數細胞類型
1）lncRNA過表達和幹擾質粒構建；
2）lncRNA過表達和幹擾病毒包裝；
3）基於慢病毒技藝的穩定細胞系構建效勞；
4）lncRNA與靶基因競爭結合microRNA驗證效勞
5）ceRNA機製研究效勞
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